掌跖角皮症(hereditary palmoplantar keratoderma)

    掌跖角皮症(hereditary palmoplantar keratoderma)属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。   

诊断要点:

1.多于出生后不久,1-2岁开始发病,两性相等。常有家族史。

2.皮损好发于手掌及足跖,患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚,角质呈淡黄色,有的病人继发局部多汗,足汗较多,有臭味。角化肥厚明显时较容易发生皲裂,裂口深者可出血,疼痛。足部皲裂严重时影响走路。

3.慢性病程,几乎不能自愈。   

治疗要点:

1.无有效的治疗方法。

2.可口服维甲酸或维生素A(但两药不能同时伍用)。

3.外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。